인공수정체(IOL)와 백내장

인공수정체(IOL)와 백내장

인공수정체(IOL)는 백내장 의료 절차의 표준 전략으로 초점을 추출하여 전달되는 굴절 장애를 치료하기 위해 눈에 삽입됩니다.
인공수정체(IOL)는 수정체 팩 내부에 초점을 유지하는 광학(초점 부분 및 햅틱) 측면 디자인으로 계획되고 만들어집니다.
1949년 런던의 세인트 토마스 병원에서 Harold Ridley 경이 백내장 의료 시술을 한 후 일차 안내 수정체를 삽입했습니다.
주요 인공수정체(IOL)의 재료는 폴리메틸 메타 크릴 레이트(PMMA)였습니다.
그것은 인공수정체(IOL) 테스트의 위치를 차지하는 유연하지 않은 비 접이식 재료였습니다.
1970년대에 새로운 더 가벼운 백 챔버 인공수정체(IOL)의 더 나은 조정을 위해 프로필렌 햅틱이 계획되었고, 모양 고랑 집착과 폭포 의료 절차 후 인공수정체(IOL) 추가가 표준 기술을 시작했습니다.
1980년대 중반 Epstein은 접을 수 있게 만드는 것을 목표로 실리콘으로 만든 렌즈를 활용하기 시작했습니다.
그런 식으로 접을 수 없는 인공수정체(IOL)를 포함하는 데 필요한 5-7mm 절단과 대조되는 3mm의 작은 절단을 통해 눈에 삽입할 수 있습니다.
인공수정체(IOL) 이식 행위는 Thomas Mazzocco가 판 햅틱 실리콘 IOL을 붕괴시키고, 매우기 시작한 1984년에 혼란을 겪었습니다.
현재 인공수정체(IOL) 광학에 사용되는 재료는 아크릴과 실리콘의 두 종류입니다.
아크릴 재료는 소수성 아크릴 재료(AcrySof - Alcon Laboratories, Sensar - Advanced Medical Optics - AMO) 및 친수성 아크릴( Centerflex , Akreos )로 구부러지지 않고(PMMA) 접을 수 있습니다.
각각의 접을 수 있는 아크릴 초점 구성은 대체 굴절 파일, 유리 변화 온도, 수분 함량, 기계적 특성 및 다양한 특성 등이 있는 대체 공중합체 아크릴을 사용하여 생성됩니다.
소수성 아크릴 렌즈와 실리콘 렌즈는 수분 함량이 1% 미만으로 매우 낮습니다.
그것이 있을 수 있지만, 마찬가지로 약 4% 정도 더 높은 수분 함량을 가진 소수성 아크릴 재료가 있습니다.
친수성 아크릴 렌즈는 18~38%의 수분 함량이 더 높은 공중합체를 사용하여 생성됩니다.
인공수정체(IOL) 사업에 사용된 주요 실리콘 재료는 폴리 디메틸 실록산으로 굴절 기록이 1.41인 반면, 새로운 실리콘 재료는 굴절률이 더 높습니다.
접을 수 있는 아크릴의 굴절 파일은 1.47 이상이며, 실리콘 렌즈는 1.41 이상입니다.
따라서 아크릴 초점은 비슷한 굴절 힘을 가진 실리콘 렌즈보다 더 가늘게 보입니다.
재료의 생체 적합성이 이물질 재료에 따라 천연 반응 의존하며, 계획과의 재료에 의존 임베딩 재료는 합성적으로 비활성이어야 합니다.
또한 진정으로 안정적이고 발암성, 비 알레르기성, 필요한 구조로 제조할 수 있어야 하며 낯선 신체 반응이 없어야 합니다.
안과에서 사용되는 재료는 마찬가지로 시간이 오래 지속되는 동안 광학적으로 간단해야 하고, 높은 침강 힘 또는 굴절률을 가져야 하며 자외선을 차단해야 합니다.
수정체 상피 세포와 인공수정체(IOL) 재료의 구성에 대한 경우의 반응은 캡슐 생체 적합성입니다.
NSIOL에 대한 포도막의 반응은 포도막 생체 적합성입니다.
백내장 의료 절차 동안 혈액-물 방해가 방해되고 단백질과 세포가 체액으로 전달됩니다.
그런 다음 그 지점에서 단백질이 인공수정체(IOL) 표면에 흡착되고, 이는 IOL에 대한 후속 세포 반응에 영향을 미치게 됩니다.